本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任南京健友生化制药股份有限公司（以下简称“健友股份”或“公司”）子公司香港健友实业有限公司（以下简称“香港健友”）于近日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）签发的罗库溴铵注射液，50 mg/5 mL (10 mg/mL)，100 mg/10 mL (10 mg/mL)（ANDA号：213453）批准信，现将相关情况公告如下：。

一、药品的基本情况（一）药品名称：罗库溴铵注射液（二）适 应 症：罗库溴铵注射液适用于住院和门诊患者，作为全身麻醉的辅助，以促进快速顺序和常规气管插管，并在手术或机械通气期间提供骨骼肌松弛（三）剂 型：注射液。

（四）规 格：50 mg/5 mL (10 mg/mL)，100 mg/10 mL (10 mg/mL)（五）ANDA号：213453（六）申 请 人：香港健友实业有限公司二、药品其他相关情况公司于2023年05月08日获得美国FDA的通知，香港健友向美国FDA申报的罗库溴铵注射液，50 mg/5 mL (10 mg/mL)，100 mg/10 mL (10 mg/mL)的ANDA申请获得批准。

罗库溴铵注射液原研药品，由ORGANON USA INC持有，1994年03月17日经FDA批准在美国上市商品名为ZEMURON，规格为50 mg/5 mL (10 mg/mL)，100 mg/10 mL (10 mg/mL)，NDA申请号为N020214。

经查询，美国境内，目前有包括Fresenius Kabi、Hospira、Mylan、Sandoz、Sagent、West-ward等12家同规格罗库溴铵注射液获批上市截至目前，公司在罗库溴铵注射液研发项目上已投入研发费用约人民币2,767.80万元。

三、对公司的影响新批准产品近期将安排在美国上市销售，有望对公司经营业绩产生积极影响四、风险提示公司高度重视药品研发，严格控制药品研发、生产、销售环节的质量和安全但产品的生产和销售容易受国家政策、市场环境等不确定因素的影响，有可能存在销售不达预期等情况。

敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险特此公告。南京健友生化制药股份有限公司董事会2023年5月10日